近日ECHA发布newsletter，ECHA的执行董事BjornHansen提到提高注册卷宗的合规性和加快评估工作是目前ECHA2019年度的优先事项。

ECHA自2019年年初以来，一直在内部调动资源，以简化并加速评估工作，提高注册卷宗的合规性。ECHA也鼓励委员会和成员国加入，从而能够加快评估，最终实现注册物质拥有正确的数据，以便行业实施正确的风险管理措施。

今年4月ECHA联合各欧盟成员国，针对欧盟市场上的注册物质，发布第一份综合监管策略(IntegratedRegulatoryStrategy)报告。

报告显示截止2018年5月大约有19000个物质完成注册，ECHA及欧盟成员国在过去十年大约完成2520个注册物质的评估，并将这些注册物质根据数据完整情况及是否需要进一步的风险管理划分以下三大类别：

1.风险管理的高优先级物质

这一类别包含大约270个物质。

这些物质被认为是关注度已明确(concern)的物质，进一步的监管风险管理(regulatoryriskmanagement)正在进行或基于现有数据已可以启动。

这些物质中大多数是通过筛选确定的，经过更深入的工作，当局将启动危害分类统一、确定是否为SVHC、是否需要列入限制或进行其它立法行动等。

2.需要补充数据和进一步评估的高优先级物质

这一类别包含大约1300个物质。

这些物质具有潜在关注度问题，需要补充新的危害数据，或者当局需要更详细地评估现有数据，来决定这些物质是否需要进一步的监管风险管理。

3.进一步监管行动的低优先级物质

这一类别包含大约950个物质。

其中大约450个物质已被充分监管，如候选清单中的物质；大约500个物质经评估，是低优先级物质。

截止2018年5月的注册物质中仍有16480个物质未经评估、不能明确划分到上述三大类别中。ECHA和欧盟成员国从今年起将全力进行评估工作，将所有注册物质划分到相应类别中。

综合监管策略报告中指出，ECHA和欧盟成员国制定计划：

在2020年前完成所有大于100吨/年的注册物质的三大类别划分

在2027年前完成所有1-100吨/年的注册物质的三大类别划分

REACH法规经过十年漫长的注册阶段，目前已全面进入评估阶段。从ECHA网站公布的卷宗评估状态也明显可见，卷宗评估的速度明显在提升，目前每个月会有50个左右的注册物质启动卷宗评估。